Sodium Channel (钠离子通道)

Na channels; Na+ channels

钠通道 (Sodium Channel) 是形成离子通道的膜内蛋白，可将钠离子 (Na⁺) 传导通过细胞的质膜。根据打开此类离子通道的触发因素，可对钠通道进行分类，即电压变化（电压门控、电压敏感或电压依赖性钠通道，也称为 VGSC 或 Nav 通道）或物质（配体）与通道的结合（配体门控钠通道）。在可兴奋细胞（如神经元、肌细胞和某些类型的神经胶质细胞）中，钠通道负责动作电位的上升阶段。电压门控 Na+ 通道可以存在于三种不同状态中的任何一种：失活（关闭）、激活（打开）或失活（关闭）。配体门控钠通道通过配体的结合而不是膜电位的变化来激活。

Sodium channels are integral membrane proteins that form ion channels, conducting sodium ions (Na⁺) through a cell's plasma membrane. They are classified according to the trigger that opens the channel for such ions, i.e. either a voltage-change (Voltage-gated, voltage-sensitive, or voltage-dependent sodium channel also called VGSCs or Nav channel) or a binding of a substance (a ligand) to the channel (ligand-gated sodium channels). In excitable cells such as neurons, myocytes, and certain types of glia, sodium channels are responsible for the rising phase of action potentials. Voltage-gated Na+ channels can exist in any of three distinct states: deactivated (closed), activated (open), or inactivated (closed). Ligand-gated sodium channels are activated by binding of a ligand instead of a change in membrane potential.

Sodium Channel 亚型特异性产品:

Sodium Channel Isoform Comparison

Sodium Channel 相关产品 (584)
抗体 (9)
Sodium Channel Isoform Comparison

By Effects:	抑制剂 (453) Control (2) 激动剂 (11) 拮抗剂 (21) 激活剂 (27) 调节剂 (20)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-B0703S

Eslicarbazepine acetate-d4 醋酸艾司利卡西平-d₄	Inhibitor
Eslicarbazepine acetate-d₄ 是氘代标记的 Eslicarbazepine acetate (HY-B0703)。Eslicarbazepine acetate (BIA 2-093) 是一种抗癫痫活性分子，也是 β-内分泌酶 (β-Secretase) 和电压门控钠离子通道 (sodium channel) 的双抑制剂。

HY-B0211R

Riluzole (Standard) 利鲁唑 (标准品)	Inhibitor
Riluzole (Standard) 是 Riluzole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Riluzole 是一种抗惊厥活性分子，属于依赖于使用的钠通道阻滞剂家族，它也可以抑制 GABA 摄取，其 IC₅₀ 值为 43 μM。

HY-161272

Nav1.8-IN-6	Inhibitor
Nav1.8-IN-6 (Compound 2j) 是一种新型吡啶酮酰胺类 Nav1.8 channel 抑制剂，在静息状态和半激活状态下的 IC₅₀ 值分别为 513.33 和 471.81 nM。Nav1.8-IN-6 具有镇痛活性。

HY-W415121R

Bupivacaine (hydrochloride monohydrate) (Standard) 布比卡因盐酸盐水合物 (Standard)	Inhibitor
Bupivacaine (hydrochloride monohydrate) (Standard)是 Bupivacaine (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bupivacaine hydrochloride monohydrate 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine hydrochloride monohydrate 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine hydrochloride monoh

HY-B0575S

Triamterene-d₅ 氨苯蝶啶 D5	Inhibitor	99.82%
Triamterene-d₅ 是 Triamterene 的氘代物。

HY-A0093R

Mexiletine (hydrochloride) (Standard) 盐酸美西律 (标准品);	Inhibitor
Mexiletine (hydrochloride) (Standard) 是 Mexiletine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mexiletine 是一种口服有效的抗心律失常剂，也被发现对肌强直和神经病理性疼痛有效。Mexiletine 通过阻断钠离子通道 (IC₅₀ : 75±8 μM 于封闭性阻断, 23.6±2.8 μM 于使用依赖性阻断) 发挥作用，可被用于心血管与神经病学研究。

HY-135495

AM-0466	Inhibitor
AM-0466是一种钠通道抑制剂，具有纳摩尔水平的NaV1.7抑制活性。AM-0466在NaV1.7依赖的组胺诱导搔痒模型中表现出强大的药效活性。AM-0466在辣椒素诱导的痛觉模型中也显示出显著的镇痛效果。AM-0466在药代动力学特性优化后被推进至体内靶向作用和疗效模型中进行测试。

HY-B0495S3

Lamotrigine-¹³C₂,¹⁵N 拉莫三嗪-¹³C₂,¹⁵N
Lamotrigine-¹³C₂,¹⁵N 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Lamotrigine。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0703R

Eslicarbazepine acetate (Standard) 醋酸艾司利卡西平 (Standard)	Inhibitor
Eslicarbazepine acetate (Standard)是 Eslicarbazepine acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eslicarbazepine acetate (BIA 2-093) 是一种抗癫痫活性分子，也是 β-内分泌酶 (β-Secretase) 和电压门控钠离子通道 (sodium channel) 的双抑制剂。

HY-A0270

Diphenidol	Antagonist
Diphenidol 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M₁-M₄ receptor) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na⁺，K⁺，Ca²⁺) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol 可用于抗眩晕、止吐的研究。

HY-N0239R

Bulleyaconitine A (Standard) 草乌甲素 (Standard)	Inhibitor
Bulleyaconitine A (Standard)是 Bulleyaconitine A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。草乌甲素(Bulleyaconitine A)是一种从乌头属植物分离出都具有抗炎活性化合物，也可用于缓解疼痛的研究。

HY-160591

Nav1.8-IN-10	Inhibitor
Nav1.8-IN-10 (Compound 6) 是一种 Nav1.8 通道抑制剂，浓度为 4 nM 时，对 Nav1.8 通道的百分阻断率为 79.4%。Nav1.8-IN-10 可用于疼痛疾病的研究。

HY-P5144

Aah II	Modulator
Aah II 是一种钠通道 (sodium channel) 调节剂。Aah II 是一种可以从蝎子 Androctonus australis 的毒液中分离出来的毒素。

HY-P2700

µ-Conotoxin GIIIB	Inhibitor
μ-Conotoxin GIIIB 是一种 22 个残基的多肽，可以从鱼食性圆锥蜗牛 Conus geographus 的毒液中分离出来。μ-Conotoxin GIIIB 是一种 Na_V1.4 通道抑制剂。μ-Conotoxin GIIIB 阻止肌肉细胞的收缩。

HY-12533A

Disopyramide phosphate	Inhibitor	99.85%
Disopyramide phosphate 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide phosphate 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current)，延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide phosphate 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide phosphate 也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。

HY-B0432AS4

Propafenone-(phenyl-dd₅) (hydrochloride) 盐酸普罗帕酮-d₅
Propafenone-(phenyl-dd₅) (hydrochloride) 是 Propafenone hydrochloride 的氘代物。 Propafenone hydrochloride 是抗心律不齐化合物，可作用于心房和心室性心律不齐。

HY-100939

4-Chlorophenylguanidine hydrochloride	Modulator	99.07%
4-Chlorophenylguanidine hydrochloride 是一种有效的 ASIC3 阳性变构调节剂，可逆转 ASIC3 脱敏作用。4-Chlorophenylguanidine hydrochloride 通过直接激活通道和增加质子敏感性影响 ASIC3 活性。4-Chlorophenylguanidine hydrochloride 为设计新的 ASIC3 配体研究 ASIC3 在体内提供了新的化学骨架。

HY-118952

PF-06456384	Inhibitor
PF-06456384 是一种高效、选择性 Na_V1.7 抑制剂，IC₅₀ 为 0.01 nM。PF-06456384 具有用于福尔马林疼痛模型研究的潜力。

HY-P5780

π-TRTX-Hm3a	Inhibitor
π-TRTX-Hm3a 是一种从多哥星暴狼蛛 (Heteroscodra maculata) 毒液中分离出来的 37 个氨基酸肽。π-TRTX-Hm3a pH 依赖性抑制酸敏感离子通道 1a (ASIC1a)，IC₅₀ 为 1-2 nM，并增强 ASIC1b，EC₅₀ 为 46.5 nM。

HY-P5793

GTx1-15	Inhibitor
GTx1-15 是一种抑制剂胱氨酸结 (ICK) 肽，可抑制电压依赖性钙通道 Cav3.1 和电压依赖性钠通道 Nav1.3 和 Nav1.7。

Sodium Channel Isoform Comparison

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明

沪ICP备15051369号-4